โดยพบมากที่เอเชียตะวันออกเฉียงใต้รวมทั้งประเทศไทย โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายหลังการมีการย้ายถิ่นฐานของประชากรชาติต่าง ๆ โดยประมาณจะมีผู้ป่วยทาลัสซีเมียเกิดใหม่ที่เป็นโรคถึงปีละ 300,000 ราย และมีผู้เป็นพาหะในโลกมากถึงร้อยละ 5 หรือประมาณ250 ล้านราย

          สมาพันธ์ทาลัสซีเมียนานาชาติ (T.I.F)ร่วมกับมูลนิธิโรคโลหิตจางทาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย (TFT) และมหาวิทยาลัยมหิดล (MU) จัดประชุมวิชาการภายใต้ชื่อ "The 1st Pan-Asian Conference on Haemoglobinopathies BangkokThailand on 8-10 February 2012" เป็นครั้งแรกในประเทศไทย เพื่อรายงานสถานการณ์ของโรคโลหิตจางทาลัสซีเมียกลยุทธ์และแนวทางการป้องกันความผิดปกติของฮีโมโกลบิน มีผู้เชี่ยวชาญ อาทินายพานอส เอนริซอส ประธานสมาพันธ์ทาลัสซีเมียนานาชาติ คณะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้รวมทั้งประเทศไทยเข้าร่วมประชุม โดยมีเป้าหมายส่งเสริมโครงการวิจัยเพื่อปรับปรุงการรักษา และพยายามทำให้ผู้ป่วยทั่วโลกได้รับการรักษาอย่างทั่วถึงและเท่าเทียมกัน

          นายพานอสกล่าวว่า ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้มีอาการซีดจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกง่ายเรื้อรัง จึงมีอาการต่าง ๆ ได้แก่อ่อนเพลีย เจริญเติบโตไม่สมอายุ และภาวะแทรกซ้อนต่างๆ

          ผู้ป่วยโรคนี้จำเป็นต้องได้รับเลือดและยาขับธาตุเหล็กเพื่อให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น เป็นการรักษาประคับประคองตลอดไป หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมผู้ป่วยก็มีโอกาสที่จะเสียชีวิตได้

          ปัจจุบันการรักษาและป้องกันในแต่ละประเทศยังมีความแตกต่างกันมากในบางประเทศผู้ป่วยได้รับการดูแลรักษาอย่างดีโดยไม่เสียค่าใช้จ่าย และมีโครงการควบคุมป้องกันโรค ทำให้เด็ก

          ทาลัสซีเมียสามารถเจริญเติบโตเป็นผู้ใหญ่มีสุขภาพแข็งแรง ในขณะที่บางประเทศมีความรู้เกี่ยวกับโรคนี้น้อย และผู้ป่วยไม่ได้รับการรักษาเท่าที่ควร ทำให้เสียชีวิตก่อนวัยอันควรเป็นส่วนใหญ่

          ศ.น.พ.สุทัศน์ ฟู่เจริญ หัวหน้าโครงการวิจัยทาลัสซีเมีย สถาบันวิจัยและพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมหาวิทยาลัยมหิดลกล่าวว่า การจัดประชุมในครั้งนี้ ก็เพื่อกระตุ้นให้เกิดการวิจัยพัฒนา และพยายามให้ผู้ป่วยทั่วโลกได้รับการรักษาอย่างทั่วถึงเท่าเทียมกันที่สำคัญเพื่อให้เกิดความรู้จักมักคุ้น และความร่วมมือร่วมใจกันในการต่อสู้กับโรคทาลัสซีเมีย ภายใต้ความร่วมมือโดยมูลนิธิโรคโลหิตจางทาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย และมหาวิทยาลัยมหิดล